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? ? 8月慧德易即將登陸上海參加2018抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇。展位號：T13?屆時期待新老客戶的蒞臨。
會議時間：2018年8月29日至31日
會議地點：上海錦江湯臣洲際酒店
會議介紹
? ? ? 近年來, 抗體藥物及基于抗體的治療藥物已經(jīng)逐步成為最重要的生物制品并且進入到黃金發(fā)展時期.?據(jù)粗略估計, 截止至2017年末, 美國藥品監(jiān)管單位已經(jīng)批準上市了超過70種抗體藥物. 與此同時 生物制藥作為國家新型戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)之一, 越來越多制藥公司開始建立, 布局生物制品部門及產(chǎn)品管線. ?同時在2015年國家食品藥品監(jiān)督管理局也相繼發(fā)布了'關(guān)于生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導原則' 進一步推動了生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展. ?有鑒于此,?第二屆抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇,?旨在建立一個有效的溝通平臺, 著重討論創(chuàng)抗體及治療性生物制品開發(fā),?分析表征與工藝開發(fā)技術(shù).
論壇主要議程
抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)
抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)及行業(yè)發(fā)展趨勢
抗體偶聯(lián)藥物研發(fā), 分析及工藝技術(shù)
雙特異性抗體, 創(chuàng)新及類似抗體藥物開發(fā)
高通量技術(shù)及創(chuàng)新平臺在抗體藥物研發(fā)及工程中的應用
生物制品表征及分析技術(shù)
生物工藝開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)快速, 低成本臨床試驗樣品制備策略?
質(zhì)量控制,cGMP生產(chǎn)及外包策略?生物制劑,蛋白聚集及穩(wěn)定性試驗細胞株及細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)
連續(xù)工藝, 質(zhì)量源于設(shè)計,過程分析技術(shù)與一次性系統(tǒng)?
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