Part one 多糖

多糖（Polysacharides，PS），又稱(chēng)多聚糖，是由10個(gè)以上的單糖通過(guò)苷鍵連接而成的，具有廣泛生物活性的天然大分子化合物。它廣泛分布于自然界高等植物、藻類(lèi)、微生物（細(xì)菌和真菌）與動(dòng)物體內(nèi)。20世紀(jì)60年代以來(lái)，人們逐漸發(fā)現(xiàn)多糖具有復(fù)雜的、多方面的生物活性和功能：

(1) 多糖可作為廣譜免疫促進(jìn)劑，具有免疫調(diào)節(jié)功能，能治療風(fēng)濕病、慢性病毒性肝炎、癌癥等免疫系統(tǒng)疾病，甚至能抗AIDS病毒。如甘草多糖具有明顯的抗病毒和抗腫瘤作用，黑木耳多糖、銀杏外種皮多糖和蘆薈多糖可抗腫瘤和增強(qiáng)人體免疫功能。

(2) 多糖具有抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、降血脂、促進(jìn)核酸與蛋白質(zhì)的生物合成作用。如柴胡多糖具有抗輻射，增強(qiáng)免疫功能等生物學(xué)作用，麥冬多糖具有降血糖及免疫增強(qiáng)作用，動(dòng)物黏多糖具有抗凝血、降血脂等功能。

(3) 多糖能控制細(xì)胞分裂和分化，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)與衰老。如爬山虎多糖具有抗病毒和抗衰老作用，銀杏外種皮粗多糖具有抗衰老、抗過(guò)敏、降血脂、止咳祛痰、減肥等功能。

一、粗多糖的制備

生物體中的多糖，通過(guò)用熱水提取，乙醇沉淀，色素和蛋白的去除，最終獲得精制的粗多糖，下邊是對(duì)關(guān)于精制粗多糖的具體介紹。

1.1? 多糖的提取

表1 顯示的是從真菌、藻類(lèi)和高等植物中提取制備粗多糖的過(guò)程。總體而言， 從真菌、藻類(lèi)和植物中提取多糖的方法以水提法為主，也有采用酶解的方法進(jìn)行提取，但是還是存在一些差異。對(duì)于真菌而言，需要先發(fā)酵，然后用不同溫度的熱水進(jìn)行提取。對(duì)于植物，則根據(jù)提取部位不同，如根、莖、葉、果皮、果肉、種子或整個(gè)植物，方法略有差異。比如從莖、葉子、果皮和整棵植株中提取多糖，由于這些部位常含有色素和一些脂類(lèi)物質(zhì)，所以在提取前，常會(huì)選擇用乙醇、丙酮、甲醇或石油醚進(jìn)行預(yù)處理，以便除去一些脂類(lèi)、色素和小分子物質(zhì)，然后再用熱水進(jìn)行提取。相比而言， 果肉和根部所含色素等小分子物質(zhì)較少，則常常直接用髙溫的水進(jìn)行提取。對(duì)于藻類(lèi)，因其中也會(huì)含有不同類(lèi)型的色素，也會(huì)先用有機(jī)溶劑去除色素和小分子物質(zhì)， 然后再用熱水進(jìn)行提取。表1顯示真菌、藻類(lèi)和高等植物的多糖的沉淀劑大多是乙醇，也有個(gè)別采用丙酮。

表1 粗糖的制備

1.1? 多糖中雜質(zhì)的去除

粗多糖中往往混雜著蛋白質(zhì)、色素、低聚糖等雜質(zhì)，必須分別除去。

1.1.1????????? 蛋白質(zhì)的去除

去除蛋白質(zhì)常用的方法有Sevag法、三氟三氯乙烷法、三氯乙酸法、酶解法等。其中以Sevag法最常用，Sevag試劑是由一定比例的氯仿和正丁醇試劑組成，通常選擇氯仿:正丁醇＝4:1（v/v）。為了將蛋白盡可能多的去除，往往需要數(shù)次重復(fù)操作。另外，該方法很難將結(jié)合蛋白去除，往往是除去蛋白的同時(shí)，多糖也損失掉了。因而采用Sevag法去除蛋白存在以下幾個(gè)缺點(diǎn)：（1）有機(jī)試劑用量大；（2）試劑毒性大，污染嚴(yán)重；（3）效率低等缺點(diǎn)。近年， 有些研究者采用酶解和經(jīng)典方法相結(jié)合來(lái)去除蛋白，該方法是在提取的過(guò)程中先加入合適的蛋白酶，將蛋白和多糖分離開(kāi)，再采用Sevag法去除蛋白，該方法既提高了多糖的提取率， 又減少了有機(jī)溶劑的使用。

1.1.2????????? 色素的去除

從生物體內(nèi)提取的多糖，尤其是從植物的莖、葉和果皮中提取的多糖往往含有大量的色素，這些色素嚴(yán)重影響著多糖的品質(zhì)。目前，去除這些色素的的方法主要有三種：（1）通過(guò)柱層析的方法進(jìn)行去除色素，例如大孔樹(shù)脂羅門(mén)哈斯的FPA98Cl。（2）通過(guò)吸附法去除色素， 例如活性炭。（3）通過(guò)氧化法去除色素，例如低濃度的H₂O₂。

1.1.3????????? 小分子的去除

??? 盡管在從生物體中提取多糖時(shí)，很多研究者選擇用乙醇、丙酮、甲醇或石油醚進(jìn)行預(yù)處理，但是經(jīng)過(guò)乙醇沉淀，蛋白和色素的去除后，多糖中依然存在很多小分子，尤其是一些無(wú)機(jī)鹽、單糖和寡糖。對(duì)于無(wú)機(jī)鹽、單糖和寡糖等小分子物質(zhì)， 可以采用透析法、超濾法等去除。

二、多糖的分離和純化

經(jīng)過(guò)前期對(duì)多糖的提取，去除蛋白質(zhì)、色素、小分子等物質(zhì)得到粗多糖，而這些粗多糖其實(shí)是由很多分子量、結(jié)構(gòu)不同的多糖混合而成。為了得到純的多糖即均一性多糖，仍需進(jìn)一步對(duì)這些粗多糖進(jìn)行分離純化。

2.1 分步沉淀法

多糖的結(jié)構(gòu)和分子量不同，其極性大小不同，在有機(jī)溶劑（ 如醇或酮）中的溶解度不同，根據(jù)這一原理，可以依此增加醇濃度，從而將多糖按分子量從大到小的沉淀出來(lái)。但是分級(jí)沉淀法一般得不到均一性多糖。仍需要借助柱層析法等進(jìn)一步純化，方可得到均一性的多糖。

2.2 柱層析法

要獲得均一性的多糖，一般是先經(jīng)過(guò)陰離子交換柱進(jìn)行粗步純化，然后再用凝膠柱進(jìn)一步純化。有些多糖也采用大孔樹(shù)脂柱進(jìn)行純化。下面對(duì)這三種柱層析法進(jìn)行詳細(xì)介紹。

2.2.1 陰離子交換法

一般使用陰離子交換柱對(duì)真菌、藻類(lèi)和高等植物的多糖進(jìn)行初步分離。陰離子交換色譜常用的介質(zhì)有DEAE-纖維素、DEAE-瓊脂糖凝膠、DEAE-葡萄糖凝膠。最常用的有DEAE-52和DEAE-Sepharose。例如用DEAE-52柱對(duì)大杯香菇等菌類(lèi)、玉米等植物、桑黃等藻類(lèi)粗多糖進(jìn)行分離純化。使用DEAE-52填料進(jìn)行多糖的初步分離純化，該柱子一般直徑偏大， 其中以2.6cm最多，操作過(guò)程中流動(dòng)相的流速也較快，流速一般在0.7-2ml/min之間，以1ml/min最多，至于柱子的長(zhǎng)度，選擇范圍較廣，從25-100cm不等。DEAE-Sepharose柱也常被用在對(duì)菌類(lèi)、植物和藻類(lèi)粗多糖的初步分離純化中，在選擇層析柱的直徑、流速和長(zhǎng)度的方面與DEAE-52相似。DEAE-52或DEAE-Sepharose柱的流動(dòng)相都是純水和不同濃度的NaCl溶液。

2.2.2 凝膠色譜法

凝膠色譜法根據(jù)被分離組分尺寸大小與凝膠的孔徑關(guān)系實(shí)現(xiàn)分離，類(lèi)似于分子篩的作用。常用的凝膠有葡聚糖凝膠（Sephadex?G）、Sephadex LH-20、聚丙烯酸凝膠Toyopearl HW等。多糖的進(jìn)一步分離往往會(huì)選擇用各種凝膠進(jìn)行分離純化。選擇使用哪一種凝膠對(duì)多糖進(jìn)行純化的標(biāo)準(zhǔn)是多糖的分子量，不同種類(lèi)和型號(hào)的凝膠能夠分離多糖類(lèi)型和分子量范圍不同。凝膠柱的柱子規(guī)格常具有長(zhǎng)而細(xì)的特點(diǎn)，直徑以1.6cm偏多。無(wú)論什么類(lèi)型的凝膠柱，流動(dòng)相多為蒸餾水或者一定濃度的NaCl溶液。

東曹的Toyopearl HW填料骨架為含羥基的親水性聚甲基丙烯酸樹(shù)脂，由于不含糖基，與其他做多糖的填料相比，不會(huì)和糖類(lèi)樣品發(fā)生非特異性相互作用。

2.2.3 大孔樹(shù)脂柱色譜

大孔樹(shù)脂柱色譜是利用大孔樹(shù)脂的選擇性吸附作用和分子篩作用分離純化多糖。比如用AB-8大孔樹(shù)脂從青錢(qián)柳葉中分離純化出均一性多糖。

2.3 超濾法

超濾是以壓力為推動(dòng)力的膜分離技術(shù)，應(yīng)用膜分離原理將小分子溶質(zhì)和溶劑除去而留下大分子溶質(zhì)， 從而使大分子物質(zhì)得到純化。

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表2 粗糖的進(jìn)一步分離純化

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三、多糖的HPLC分析

通常情況下，使用尺寸排阻的柱子，用于多糖的分析。

四、多糖純化分析的設(shè)備

? ? 多糖是由糖苷鍵結(jié)合的糖鏈，至少要超過(guò)10個(gè)以上的單糖組成的聚合糖高分子碳水化合物，這類(lèi)物質(zhì)的一個(gè)顯著特點(diǎn)是幾乎都沒(méi)有紫外吸收，或者很弱，在檢測(cè)手段上有它的獨(dú)特方法。

1、多糖純化系統(tǒng)針對(duì)多糖沒(méi)有紫外吸收的特點(diǎn)特別選配原裝進(jìn)口Shodex示差折光檢測(cè)器和Rheodyne 7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥，保證系統(tǒng)的靈敏度和穩(wěn)定性。

2、輸液泵選配高精度柱塞泵，采用電子阻尼控制（Electrical Dump Control）和多點(diǎn)流量校正技術(shù)，有效控制流量脈動(dòng)，保證最低基線(xiàn)噪聲和流量的精準(zhǔn)。

設(shè)備特點(diǎn)：

Part two 單糖和寡糖

??? 下面繼續(xù)把單糖和寡糖的分離純化也做個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。

糖類(lèi)化合物的分析包括三個(gè)步驟，提取、純化和分析。在糖提取的步驟中，選擇水、稀釋的堿溶液和有機(jī)溶劑在不同的溫度下對(duì)糖樣品進(jìn)行提取，提取溶劑的選擇需要根據(jù)目標(biāo)成本的類(lèi)型來(lái)確定。糖純化的過(guò)程可以使用萃取、分級(jí)沉淀、鹽析、衍生、酶解、水解、柱色譜（包括纖維素、離子交換樹(shù)脂、凝膠、HPLC法等）方法。糖分析中，最常用的方法是色譜分離（包括氣相色譜法、毛細(xì)管電泳和液相色譜法）并與合適的檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用（包括紫外、示差、蒸發(fā)光散射、質(zhì)譜和核磁共振等）。

??? 由于糖類(lèi)的提取和純化都是類(lèi)似的，前面做了詳細(xì)的介紹，所以單糖和寡糖的提取和純化步驟，這里就不再累述了，重點(diǎn)說(shuō)說(shuō)單糖和寡糖的高壓制備和HPLC分析。

一、高壓制備設(shè)備

QuikSep 制備型中高壓層析系統(tǒng)根據(jù)流速范圍有50 ml/min至3000ml/min，根據(jù)客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品制備量的要求，來(lái)選擇不同型號(hào)的系統(tǒng)。

1. QuikSep?系列純化系統(tǒng)秉承天然產(chǎn)物純化系統(tǒng)的所有優(yōu)點(diǎn)，并根據(jù)合成產(chǎn)物的特性，要求大量、快速的處理樣品，因此在輸液泵選擇上選用流量更高的型號(hào)；
2、輸液泵單向閥選用特有的PTFE材料，對(duì)石油醚、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等一些強(qiáng)有機(jī)溶劑耐受性更好，更適合正相體系！
二、單糖、寡糖類(lèi)樣品制備填料的選擇----FUJI CHROMATOREX NH SG Silica Gel

迄今為止，大多數(shù)糖類(lèi)的分離介質(zhì)僅僅局限在分析級(jí)別，但是富士硅膠研發(fā)出用于制備色譜的新的氨基硅膠。當(dāng)使用高水相為流動(dòng)相時(shí)，一般的氨基填料會(huì)暴露出很多問(wèn)題。氨基硅膠的pH值很高，一般pH為9.0，在這樣高的pH條件下，目標(biāo)化合物一般都會(huì)變性，并且會(huì)毀壞硅膠基質(zhì)的表面。考慮到這些問(wèn)題，富士公司研發(fā)出新的氨基硅膠填料，稱(chēng)之為NH SG硅膠。NH SG硅膠可以最小化甚至是避免上述問(wèn)題，并且對(duì)糖類(lèi)化合物進(jìn)行更好的分離。

眾所周知，NH官能團(tuán)會(huì)和酮或者羧基發(fā)生反應(yīng)。但是，NH SG硅膠填料可以在有機(jī)相/水的流動(dòng)相體積下分離大多數(shù)的糖類(lèi)化合物，而不發(fā)生上述化學(xué)反應(yīng)。NH SG硅膠在正相條件下使用，尤其是親水相互作用模式（HILIC）。作為典型的HILIC模式，在增加水相比例的條件下，洗脫增強(qiáng)。

1. 單糖和二糖的分離

2. 寡糖的分離

2-1 寡糖的制備

三、單糖和寡糖的HPLC分析

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